ETUDE OXYSED
ETUDE OXYSED
Oxygénothérapie et SED
Notre association amie Sed1+ nous informe :
« Comme vous le savez, plusieurs médecins travaillent depuis plus de 3 ans à la mise en place d’une étude scientifique permettant de déterminer de manière définitive les effets de la supplémentation en oxygène pour les patients SED/HSD.
Cela permettra notamment, si les résultats indiquent qu’il y a un bénéfice pour les patients, d’apporter des éléments en faveur ’une d’une prise en charge par l’assurance maladie pour les patients Syndrome d’Ehlers Danlos type hypermobilité (EDS/HT).
Notre association SED1+ travaille en lien avec certains de ces médecins sur ces sujets depuis longtemps, tels que le Dr Bergoin ou le Professeur Bienvenu, deux des piliers initiaux de cette étude.
Nous tenons à remercier tous ces médecins pour leur travail ainsi que tous les financeurs de ce projet. »
En résumé, l’hypothèse de l’étude OXYSED est que la délivrance de 3 mois d’oxygénothérapie via un concentrateur d’oxygène permettrait de réduire la fatigue, la douleur, les maux de tête, la kinésiophobie, la prise de médicaments, la dyspnée, et d’améliorer les performances de marche, la qualité du sommeil et la qualité de vie des patients atteints d’EDS/HT).
Cette étude est intitulée : « Impact de l’OXYgénothérapie sur la fatigue chez les patients atteints du Syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile ‘ : OXYSED»
Il s’agit d’une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo (chaque patient recevant soit de l’air enrichi en oxygène soit de l’air ambiant, sur deux périodes consécutives de 3 mois, sans connaître la nature du gaz inhalé). Elle est réalisée sous forme d’essai clinique multicentrique qui se déroulera dans 3 sites :
Hôpital Saint-Joseph, Marseille – Promoteur/coordonnateur
Clinique de la Mitterie
Hôpital Raymond-Poincaré (Garches) – AP-HP
Critères d’éligibilité :
Attention : les patients ne doivent en aucun cas contacter directement l’hôpital Saint Joseph ou les autres centres pour participer à l’étude car elle se fera sur un panel de patients déjà suivis dans chaque centre et présélectionnés par chaque médecin en charge de l’étude.
| Critères d’inclusion. Seront inclus dans l’étude les patients présentant l’ensemble des critères suivants : | Critères d’exclusion. Seront exclus de l’étude, les patients présentant l’un des critères suivants |
| Agés de 18 ans et plus | ayant une pathologie pulmonaire parenchymateuse évolutive (fibrose pulmonaire, emphysème post-tabac) |
| Diagnostiqués avec EDS/HT défini par les critères de New York | grossesse ou un allaitement en cours |
| Avec une fatigue intense définie par une FSS ≥ 4 | ayant déjà reçu une oxygénothérapie pour l’indication EDS/HT au cours des 6 derniers mois |
| Ayant donné un consentement écrit libre et éclairé | ayant une pathologie à l’origine de la fatigue, qui n’est ni compensée ni traitée ;( Liste non exhaustive : anémie, syndrome d’apnée du sommeil, pathologies psychiatriques dont dépression sévère, insuffisance organique (cardiaque, rénale, respiratoire, hépatique), endocrinopathies (hypo ou hyperthyroïdie, diabète), carences nutritionnelles) |
| Parlant la langue française | soumis à une mesure de protection de la justice |
| Étant affilié(s)s ou bénéficiant d’un régime de sécurité sociale |
LES DATES PREVISIONNELLES DE L’ETUDE :
L’Etude devrait commencer début 2022 et se dérouler sur une durée totale de 22 mois (de l’inclusion du premier patient au dernier suivi du dernier patient).
Compte tenu des délais de rédaction et de publication de l’article d’environ 6 mois, les résultats devraient être disponibles vers mi 2024 !
Nous devrons donc être patients afin de pouvoir obtenir tous les enseignements qui sortiront de cette étude si importante pour les patients EDS/HMT, et leurs soignants !!!
